L'institut Carnot CALYM, AstraZeneca et Inserm Transfert signent un accord-cadre de collaboration de R&D dans les lymphomes.

02 2021
Les Carnot et les entreprises

Dans le but d’accélérer la recherche de solutions thérapeutiques pour les patients atteints de lymphomes, les trois partenaires ont décidé de mettre en commun leurs expertises en signant un accord tripartite. Ce partenariat met en place les conditions de la collaboration entre le laboratoire AstraZeneca, Inserm Transfert (filiale privée de l’Inserm représentant les équipes de recherche) et les chercheurs appartenant au réseau de l’institut Carnot CALYM sur des projets précliniques et translationnels. D’une durée de 3 ans, cette collaboration permettra de financer jusqu’à deux projets par an.

Cet accord définit les modalités de la collaboration en matière de gouvernance, de financement, de propriété intellectuelle, d’exploitation des résultats et d’éligibilité des projets de recherche. Il constitue une plateforme facilitant l’alliance de la R&D d’AstraZeneca, apportant les nouveaux candidats médicaments issus des plateformes technologiques d’excellence, avec l’expertise mondialement reconnue des équipes académiques appartenant au réseau CALYM dans la physiopathologie des lymphomes.

Pour Bertrand Nadel, Directeur de CALYM «Réussir l’innovation thérapeutique requiert aujourd’hui d’interfacer l’expertise académique avec les pratiques de R&D et la chaîne de valeur du développement du médicament, et d’intensifier le dialogue entre les acteurs des sphères publiques et privées. L’engagement d’AstraZeneca de connexion des segments Découverte/Innovation/Transfert en fait un partenaire de choix de notre Institut Carnot CALYM pour relever ce défi.» 

Deux projets ont d'ores et déjà été lancés : 

  • Le projet INOVO permettra de mettre à contribution un modèle original de greffe de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) de type PDX (xénogreffe dérivée de tumeurs de patients) pour le criblage et la caractérisation moléculaire de la réponse à un panel de molécules expérimentales. Il s’agit d’un modèle unique permettant d’étudier directement des cellules provenant des patients, dans un délai rapide, et de manière reproductible. Cette mise en place d’un modèle dérivé de cellules de patients permettant le criblage rapide de molécules thérapeutiques constituera une véritable avancée dans le développement de la médecine personnalisée pour le traitement du LDGCB. Ce modèle est développé en collaboration avec Oncofactory, une start-up, spin-off du CNRS, créée en mars 2016.

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  • Le projet INTREPIDS vise à évaluer le potentiel de l’immunothérapie dans les lymphomes du système nerveux central. En s’appuyant sur des échantillons de patients, un criblage de molécules modulant la réponse immunitaire sera effectué sur différents modèles pour tenter d’identifier les stratégies les plus prometteuses pour les futurs traitements des patients atteints de cette pathologie rare.

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